Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с 1 января 2020 года.

Организации и индивидуальные предприниматели, не подключившиеся к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов, не смогут осуществлять обращение лекарственных препаратов, имеющих маркировку контрольными (идентификационными) знаками DataMatrix, с указанной даты.

Как организовать учет и мониторинг движения лекарственных препаратов в медицинской организации подробно описано в разделе «Мониторинг лекарственных препаратов» модулей «Лекарственная помощь», «Оснащение и лекарственное обеспечение скорой медицинской помощи» и «Материально-техническое и лекарственное обеспечение в детской медицинской организации».