Специалисты Роспотребнадзора ответили на ряд вопросов, возникающих в ходе выполнения требований санитарных правил СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Разъяснены нюансы оснащения помещений оборудованием для соблюдения «холодовой цепи».

Эта информация опубликована в разделе «Хранение и транспортировка иммунобиологических лекарственных препаратов» модуля «Лекарственная помощь в медицинской организации. Лицензирование и контроль».