Росздравнадзор настоятельно рекомендует как можно быстрее перейти на обновленную базу данных «Фармаконадзор» АИС Росздравнадзора».

С 1 апреля 2019 года действует обновленная база данных Росздравнадзора, совмещающая базы данных «Фармаконадзор» и «Мониторинг клинических исследований лекарственных средств».

До 1 сентября 2019 года будут функционировать как старые, так и новая база данных.

С 1 сентября 2019 года возможность введения новой информации в старые базы данных будет закрыта. Работа со старыми данными сохранится в режиме чтения, без возможности внесения новой информации.

Вся новая информация, включая извещения о нежелательных реакциях или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов, сообщения о серьезных непредвиденных нежелательных реакциях на лекарственные препараты, изучающиеся в клиническом исследовании, периодические отчеты по безопасности лекарственных препаратов, периодические отчеты по безопасности разрабатываемых (исследуемых) лекарственных препаратов, будет приниматься Росздравнадзором через обновленную базу данных.

С 1 апреля 2019 года пользователям в их личных кабинетах будет предложен переход на новую базу с сохранением уже действующих логина и пароля. В случае неполноты регистрационных данных, находящихся в распоряжении Росздравнадзора, система может запросить дополнительные сведения, которые необходимо будет ввести в формы регистрации на сайте.